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O que é NIPT?

NIPT, ou Teste Pré-Natal Não Invasivo (do inglês, Non-Invasive Prenatal Testing), é um exame genético que avalia diversos sequenciamentos do DNA do bebê antes do nascimento, investigando as evidências determinadas condições genéticas como a Síndrome de Down. 
 

Como é feito o exame NIPT?

O NIPT é um exame de sangue simples realizado na mãe. Após a coleta, é feita a análise dos dados genéticos do bebê contidos na fração do DNA do feto que normalmente passa da placenta para o sangue materno durante a gestação.
 

Quais doenças podem ser identificadas pelo exame NIPT?

O NIPT  é capaz de identificar as seguintes condições genéticas:

  • Trissomia do cromossomo 21 (síndrome de Down);

  • Trissomia do 18 (síndrome de Edwards);

  • Trissomia do 13 (síndrome de Patau);

  • Alterações dos cromossomos sexuais: monossomia do X (síndrome de Turner), XXY (síndrome de Klinefelter), XXX e XYY.
     

​Quais as principais indicações para a realização do exame NIPT?

As principais indicações para realização do exame NIPT são:

  • Idade materna maior que 35 anos.

  • Ultrassom fora da normalidade.

  • Suspeita de síndrome cromossômica.

  • Resultado anormal na triagem sérica e bioquímica.

  • Histórico familiar para aneuploidias cromossômicas específicas.
     

Qual a vantagem do NIPT em relação a outros exames pré-natais para pesquisa de anomalias genéticas?

Em relação a outros exames, como a coleta de líquido amniótico (amniocentese) e biópsia do vilo coriônico, o NIPT não é invasivo, não apresentando risco de infecção ou sangramentos.
 

Quando o exame NIPT deve ser realizado?

Somente a partir da 10ª semana de gestação, pois antes desse período o material genético do feto presente no sangue materno não é suficiente para o exame.
 

Em que casos o NIPT não é recomendado?

Embora seja seguro para a gestante e para o bebê, o NIPT não é indicado quando a gestante passou por transplante de medula óssea. Isso porque, nesse caso, não será possível estabelecer com clareza a quem pertencem os traços de DNA analisados.
 

O exame NIPT é preciso?

O NIPT é um exame de rastreio que indica risco aumentado para as anomalias pesquisadas. Ele tem 92% a 99% de precisão na detecção da síndrome de Down, trissomia do cromossomo 18 e trissomia do cromossomo 13.

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