O que é Teste do Pezinho?
Teste do Pezinho é um exame que rastreia diversas doenças congênitas ainda nos primeiros dias de vida dos bebês. A partir da coleta de uma gotinha de sangue extraída do pezinho (daí o nome), ele permite prevenir, curar ou minimizar diversas patologias.
Com quantos dias de vida o bebê deve fazer o Teste do Pezinho?
O período entre o 3º e o 5º dia de vida do bebê é o mais indicado. Ele permite a identificação mais precisa do maior número de doenças congênitas, e intervenção precoce com maior êxito no controle das sequelas. Mas o exame ainda pode ser realizado depois desse prazo.
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Qual a preparação necessária para o Teste do Pezinho?
É importante que o bebê não tenha idade inferior a 48 horas de vida, e recomenda-se já ter sido amamentado antes da coleta. No caso de resultado positivo para alguma das patologias pesquisadas, será realizada testagem específica de comprovação.
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Quantos tipos de Teste do Pezinho existem?
Os seis tipos de Teste do Pezinho variam quanto à amplitude do diagnóstico. O Básico é capaz de detectar até 12 doenças; o Ampliado, 30 doenças; o Plus, 33 doenças; o Master, 38 doenças; o Expandido, 60 doenças; e o Completo, 100 doenças.
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Quais doenças detecta cada tipo de Teste do Pezinho?
Básico (12 doenças): hipotireoidismo congênito; fenilcetonúria e outras hiperfenilalaninemias; anemia falciforme e diversas hemoglobinopatias; fibrose cística; hiperplasia congênita da suprarrenal; deficiência de biotinidase.
Ampliado (30 doenças): além das cobertas pelo Básico, investiga também deficiência de TBG (globulina ligadora da tiroxina T4), aminoacidopatias e distúrbio do ciclo da ureia.
Plus (33 doenças): além das cobertas pelo Ampliado, detecta também galactosemias e toxoplasmose congênita.
Master (38 doenças): além das diagnosticadas pelo Plus, pesquisa também sífilis congênita; doença de chagas; citomegalovirose; rubéola congênita.
Expandido (60 doenças): além das doenças cobertas pelo Master, investiga também tirosinemias; distúrbios da beta oxidação dos ácidos graxos e acidemias orgânicas; deficiência de Acil-Coa e desidrogenase de cadeia média.
Completo (100 doenças): investiga, além das cobertas pelo Expandido, também doenças lisossômicas (Doença de Gaucher, Pompe, Fabry e MPS I); deficiência de G6PD; SCID, AGAMA e outras imunodeficiências congênitas; citomegalovirose; HIV e surdez congênita.