O que é Teste do Pezinho?
Teste do Pezinho é um exame que rastreia diversas doenças congênitas ainda nos primeiros dias de vida dos bebês. A partir da coleta de uma gotinha de sangue extraída do pezinho (daí o nome), ele permite prevenir, curar ou minimizar diversas patologias.
Com quantos dias de vida o bebê deve fazer o Teste do Pezinho?
O período entre o 3º e o 5º dia de vida do bebê é o mais indicado. Ele permite a identificação mais precisa do maior número de doenças congênitas, e intervenção precoce com maior êxito no controle das sequelas. Mas o exame ainda pode ser realizado depois desse prazo.
Qual a preparação necessária para o Teste do Pezinho?
É importante que o bebê não tenha idade inferior a 48 horas de vida, e recomenda-se já ter sido amamentado antes da coleta. No caso de resultado positivo para alguma das patologias pesquisadas, será realizada testagem específica de comprovação.
Quantos tipos de Teste do Pezinho existem?
Os seis tipos de Teste do Pezinho variam quanto à amplitude do diagnóstico. O Básico é capaz de detectar até 12 doenças; o Ampliado, 30 doenças; o Plus, 33 doenças; o Master, 38 doenças; o Expandido, 60 doenças; e o Completo, 100 doenças.
Quais doenças detecta cada tipo de Teste do Pezinho?
Básico (12 doenças): hipotireoidismo congênito; fenilcetonúria e outras hiperfenilalaninemias; anemia falciforme e diversas hemoglobinopatias; fibrose cística; hiperplasia congênita da suprarrenal; deficiência de biotinidase.
Ampliado (30 doenças): além das cobertas pelo Básico, investiga também deficiência de TBG (globulina ligadora da tiroxina T4), aminoacidopatias e distúrbio do ciclo da ureia.
Plus (33 doenças): além das cobertas pelo Ampliado, detecta também galactosemias e toxoplasmose congênita.
Master (38 doenças): além das diagnosticadas pelo Plus, pesquisa também sífilis congênita; doença de chagas; citomegalovirose; rubéola congênita.
Expandido (60 doenças): além das doenças cobertas pelo Master, investiga também tirosinemias; distúrbios da beta oxidação dos ácidos graxos e acidemias orgânicas; deficiência de Acil-Coa e desidrogenase de cadeia média.
Completo (100 doenças): investiga, além das cobertas pelo Expandido, também doenças lisossômicas (Doença de Gaucher, Pompe, Fabry e MPS I); deficiência de G6PD; SCID, AGAMA e outras imunodeficiências congênitas; citomegalovirose; HIV e surdez congênita.